ASIA-синдром, или аутоиммунный/воспалительный синдром, индуцированный адъювантами (Autoimmune/inflammatory Syndrome Induced by Adjuvants), представляет собой группу аутоиммунных и аутовоспалительных состояний, которые развиваются после воздействия определенных веществ, называемых адъювантами.
DRESS-синдром (Drug Reaction with Eosinophilia and Systemic Symptoms), или лекарственная реакция с эозинофилией и системными проявлениями – это редкая, но потенциально опасная для жизни реакция гиперчувствительности на лекарственные препараты.
Антителозависимое усиление инфекции (АЗУИ) – это сложный иммунологический феномен, при котором антитела, выработанные в ответ на инфекцию, вместо того, чтобы нейтрализовать патоген, наоборот, способствуют его проникновению в клетки-мишени и усиливают
Антифосфолипидный синдром (АФС) – это аутоиммунное заболевание, при котором иммунная система организма ошибочно атакует собственные фосфолипиды – жироподобные вещества, необходимые для нормальной свертываемости крови и функционирования клеток.
Аутоиммунный гепатит (АИГ) – это хроническое заболевание печени, при котором иммунная система организма ошибочно атакует клетки печени, вызывая воспаление и повреждение.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдром (АЛПС) – это редкое генетическое заболевание, характеризующееся нарушением апоптоза (программируемой клеточной смерти) лимфоцитов.
Аутоиммунный полигландулярный синдром (АПС) – это группа редких заболеваний, характеризующихся одновременным или последовательным поражением нескольких эндокринных желез организма.
Аутоиммунный тиреоидит (АИТ), также известный как тиреоидит Хашимото или хронический лимфоцитарный тиреоидит, – это заболевание щитовидной железы, при котором иммунная система организма ошибочно атакует клетки щитовидной железы.
Болезни тяжелых цепей – это группа редких злокачественных лимфопролиферативных заболеваний, характеризующихся пролиферацией атипичных лимфоцитов, продуцирующих аномальные моноклональные иммуноглобулины, состоящие только из тяжелых цепей (гамма, альфа или мю).
Болезнь Кикучи-Фуджимото, также известная как некротизирующий гистиоцитарный лимфаденит, – это редкое доброкачественное заболевание, характеризующееся увеличением лимфатических узлов, чаще всего в области шеи.
Болезнь Микулича – это редкое хроническое заболевание, характеризующееся симметричным, безболезненным увеличением слезных и слюнных желез.
Болезнь Шульмана, также известная как диффузный эозинофильный фасциит, представляет собой редкое воспалительное заболевание, поражающее фасции – слои соединительной ткани, окружающие мышцы.